Szukając środka przeciw bólom migrenowym, również chemicy z firmy Eli Lilly posłużyli się syntezą równoległą. Dysponowali substancją wyjściową, która chętnie łączyła się z docelową strukturą biochemiczną receptorem. Obawiano się jednak niepożądanych efektów ubocznych, wykazywała ona bowiem także silne powinowactwo do innych, pokrewnych receptorów. Po zsyntetyzowaniu około 500 pochodnych tej substancji wyłowiono obiecujący lek, poddawany obecnie testom klinicznym. Z pewnością opracowane zostaną sposoby jeszcze szybszego i tańszego tworzenia bibliotek kombinatorycznych. Powstają już wyrafinowane metody, które zwiększą wydajność syntez lub wyeliminują konieczność dodawania a potem usuwania polistyrenowego podłoża. Można również przypuszczać, że przemysł farmaceutyczny usprawni sposoby zbierania i analizy danych o.i pieniędzmi.